2024-05-08@16:01:52 GMT
۷۰۱ نتیجه - (۰.۰۰۸ ثانیه)
جدیدترین‌های «آزمایش ژنتیک»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرگزاری مهر، وجیهه محمدی فلاح با اشاره به اینکه مشاوره ژنتیک در سطح استان البرز در یک مرکز دولتی و پنج مرکز غیردولتی ارائه می‌شود، از ارائه این نوع مشاوره به ۵ هزار و ۳۷۸ نفر در سال گذشته در راستای پیشگیری از معلول زایی خبر داد. مدیرکل بهزیستی استان البرز عنوان کرد: از این تعداد ۲ هزار و ۶۷۲ خانواده از یارانه مشاوره ژنتیک و کمک هزینه آزمایش‌های پرهزینه مربوطه استفاده کرده‌اند. در مجموع ۵۷ خانواده دارای سه یا چهار معلول از خدمات مشاوره ژنتیک به صورت رایگان بهره مند شدند. وی با اشاره به پرداخت هزینه آزمایش‌ها تا سقف ۱۵ میلیون تومان از سوی بهزیستی مطرح کرد: در سال گذشته طرح آگاه سازی پیشگیری از معلولیتها...
مدیرکل پزشکی قانونی خراسان شمالی گفت: تمام آزمایش‌های مورد نیاز به جز ژنتیک در پزشکی قانونی خراسان شمالی انجام می‌شود. به گزارش خبرگزاری ایمنا از خراسان شمالی، محمدرضا حسین نژاد امروز _ یک شنبه نوزدهم فروردین_ در دیدار مدیرکل پزشکی قانونی خراسان شمالی و معاونان این مجموعه، اظهار کرد: با توجه به حساسیت جایگاه پزشکی قانونی باید دقت نظر زیادی در اقدامات اعمال شود بنابراین تأمین ارکان مورد نیاز این مجموعه باید مورد توجه قرار گیرد. وی افزود: امیدواریم در سال جدید این مجموعه از طریق افزایش اعتبارات هزینه‌ای مورد حمایت بیشتری قرار بگیرد. محمدرضا نورس، مدیرکل پزشکی قانونی خراسان شمالی نیز در این جلسه خاطرنشان کرد: در تمام شهرستان‌ها، مراکز پزشکی قانونی داریم و به جز ژنتیک تمام آزمایش‌ها...
به گزارش قدس خراسان به نقل از روابط عمومی معاونت بهداشت نیشابور، حامد جز جلالیان اظهار کرد: بیماری تالاسمی بتا از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی ارثی در ایران است و در تمام نقاط کشورمان به صورت پراکنده وجود دارد اما در حاشیه دریای خزر و خلیج فارس شیوع بیشتری دارد. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور افزود: این بیماری در اثر ازدواج زوج ناقل تالاسمی بروز کرده و در ماه‌های اول زندگی علامتی ندارد و در فاصله ۳ تا ۱۸ ماهگی علائمی مثل بیقراری، رنگ‌پریدگی، ناتوانی در شیر خوردن، اختلال در رشد، بزرگی کبد و طحال به وجود می‌آید و به دلیل سرعت زیاد تخریب گلبول‌های قرمز، فعالیت مغز استخوان زیاد شده و علائمی مثل کلفتی استخوان‌های صورت، جعبه‌ای شکل شدن...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور گفت: بیماری تالاسمی بتا از شایع ترین بیماری های ژنتیکی ارثی در ایران است و این بیماری در اثر ازدواج زوج ناقل تالاسمی بروز کرده و در ماه های اول زندگی علامتی ندارد و در فاصله ۳ تا ۱۸ ماهگی علائمی مثل بیقراری، رنگ پریدگی، ناتوانی در شیرخوردن، اختلال در رشد، بزرگی کبد و طحال به وجود می آید. دکتر حامد جز جلالیان افزود: به دلیل سرعت زیاد تخریب گلبول های قرمز، فعالیت مغز استخوان زیاد و علائمی مثل کلفتی استخوان های صورت، جعبه ای شکل شدن جمجمه و فرورفتگی ریشه بینی، ایجاد می شود و در این بیماران عمر گلبول های...
ایتنا - انتظار می‌رود که بازار جهانی این آزمایش‌های ژنتیکی که نتیجه‌اش به‌طور مستقیم به شر‌کت‌کنندگان ارائه می‌شود، در سال آینده رشد داشته باشد و از ۱.۹میلیارد دلار در سال ۲۰۲۳، به ۸.۸ میلیارد دلار تا سال ۲۰۳۰ برسد. میلیون‌ها نفر در سراسر جهان به امید آنکه اطلاعات بیشتری از ژن‌هایشان به دست آورند، بزاق دهان خود را روانه بطری‌های آزمایش می‌کنند و به سراغ آزمایش ژنتیک می‌روند. البته هدف آنها از این کار تنها کسب اطلاعات درباره اصل و نسب و پیشینه خانوادگی نیست. مردم بسیار علاقه دارند از تاثیر ژن‌ها بر سلامت، تغذیه، تناسب اندام و همچنین خطر آسیب‌دیدگی مطلع شوند. انتظار می‌رود که بازار جهانی این آزمایش‌های ژنتیکی که نتیجه‌اش به‌طور مستقیم به شر‌کت‌کنندگان...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از بی‌بی سی: به‌گفته محققان این میمون‌ها همیشه در آزمایش‌های دارویی مورد استفاده قرار می‌گرفتند و چون از نظر ژنتیک شبیه انسانند، علاوه بر تسریع نتیجه، درصد اطمینان را هم بالا می‌بردند. پیش از این هم تلاش‌هایی برای شبیه‌سازی رزوس انجام شده بود که یا به تولد منتهی نشد یا چند ساعت مرده به دنیا آمدند. در پستانداران، تولید مثل جنسی منجر به فرزندانی می‌شود که از ترکیب ژن‌های پدر و مادرشان تشکیل شده است. اما در شبیه‌سازی از تکنیک‌هایی برای ایجاد یک کپی ژنتیک یکسان از یک حیوان استفاده می‌شود. معروف‌ترین حیوان شبیه‌سازی شده، گوسفند دالی است که در سال۱۹۹۶ ایجاد شد. آن زمان دانشمندان سلولی از یک گوسفند را دوباره برنامه‌ریزی کردند...
شهریار نفیسی، متخصص مغز و اعصاب و عضو فرهنگستان علوم پزشکی ایران با اشاره به راه‌های جلوگیری از ابتلا به بیماری اس ام ای، بیان داشت: مهمترین مسئله این است که در خانواده‌هایی که سابقه مواردی از این بیماری وجود دارد، حتما باید مشاوره ژنتیک شوند و با یک تست ساده می‌توان پیش‌بینی کرد که آیا زوجی که ازدواج کرده‌اند احتمال اینکه فرزندانشان مبتلا به این بیماری شوند یا خیر. وی ادامه داد: بنابراین افرادی که سابقه مثبت بیماری فامیلی دارند، لازم است حتما حداقل یکی از زوجین قبل از بارداری آزمایش ژنتیک بدهد و اگر یکی از زوجین ناقل این ژن بیماری باشد، باید نفر دوم هم آزمایش بدهد. عضو فرهنگستان علوم پزشکی ایران ابراز داشت: اگر هر دو...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، شهریار نفیسی، متخصص مغز و اعصاب و عضو فرهنگستان علوم پزشکی ایران با اشاره به راه‌های جلوگیری از ابتلا به بیماری اس ام ای، بیان داشت: مهمترین مسئله این است که در خانواده‌هایی که سابقه مواردی از این بیماری وجود دارد، حتما باید مشاوره ژنتیک شوند و با یک تست ساده می‌توان پیش‌بینی کرد که آیا زوجی که ازدواج کرده‌اند احتمال اینکه فرزندانشان مبتلا به این بیماری شوند یا خیر. وی ادامه داد: بنابراین افرادی که سابقه مثبت بیماری فامیلی دارند، لازم است حتما حداقل یکی از زوجین قبل از بارداری آزمایش ژنتیک بدهد و اگر یکی از زوجین ناقل این ژن بیماری باشد، باید نفر دوم هم آزمایش بدهد. عضو فرهنگستان علوم پزشکی...
همشهری - محمد سرابی: مدفوع سگ‌های شهر «بزیه» در فرانسه با استفاده از دی‌ان‌آ شناسایی می‌شود. به نوشته سایت یورونیوز در تاریخ ۲۰جولای امسال، مقدار مدفوع سگ‌ها در شهر آنقدر زیاد شده است که ساکنان شهر از آن شکایت دارند و شهرداری برای شناسایی سگ‌ها و جریمه کردن صاحبان سگ‌های خانگی طرح ثبت دی‌ان‌آ این حیوانات را اجرا کرده است. حالا صاحبان سگ‌ها ملزم به ثبت گذرنامه ژنتیک شده‌اند و باید حیوان خانگی خود را نزد دامپزشکانی ببرند تا از بزاق آنها نمونه‌برداری کند و مشخصات به‌دست آمده در گذرنامه ژنتیک ثبت شود. مدفوع سگ‌هایی که در خیابان پیدا شود آزمایش و نتیجه به پلیس فرستاده می‌شود. مردم شهر از انبوه مدفوع سگ خسته شده اند وقتی دی‌ان‌آ با فهرست...
فلاح رئیس بهزیستی میبد گفت: آزمایش ژنتیک پدر وفرزندی یا همان تعیین هویت، آزمایشی است که رابطه‌ی پدر یا مادر زیستی و فرزندان در آن بررسی می‌شود. علاوه بر این امکان شناسایی سایر اقوام مانند خواهر و برادر، پدربزرگ و مادربزرگ، عمو و عمه و ... امکان پذیر است. او ادامه داد: این آزمایش با مطالعه ژنتیکی هر فرد پروفایل ژنتیکی یا همان اثر انگشت ژنتیکی او را بررسی میکند. مقایسه پروفایل ژنتیکی هر فرد امکان شناسایی رابطه بین آنها را ممکن می‌سازد. رئیس بهزیستی میبد، گفت: مرکز تحقیقات ژنتیک میبد با استفاده از کیت‌های تخصصی و بررسی ۱۷ مارکر در حال پاسخگویی مراجعان تعیین هویت پدر فرزندی است. در مواردی که نیاز به انجام این آزمایش‌ها باشد، این مرکز...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایندیپندنت، در این روش که فعلا در مرحله آزمایشی است و البته نتایج موفقی داشته است، محققان چینی در گوش داخلی کودکان ناشنوا یک ویروس بی‌آزار حامل کد ژنتیک را می‌کارند. به‌گفته دانشمندانی که از دانشگاه فودان چین این مطالعه را پیش برده‌اند، در این روش درمانی قدرت شنوایی ۴ نفر از ۵ کودک شرکت‌کننده در آزمایش، بازگشته است. کودکانی که در این آزمایش شرکت کرده‌اند همگی از بدو تولد ناشنوا هستند. آنها ۲ کپی از ژن معیوبی را به ارث بردند که به بدن انسان کمک میکند پروتئینی بسازد که به سلول‌های موی گوش داخلی امکان می‌دهد اصوات را به مغز منتقل کنند. بیشتر بخوانید: با این فناوری مجرمان ناکام می‌مانند |...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ایندپندنت، برای این منظور در گوش داخلی کودکان ناشنوا یک ویروس بی آزار حامل کد ژنتیک ایمپلنت می شود. محققان دانشگاه فودان چین مدعی هستند این درمان سبب شد ۴نفر از ۵ کودک شرکت کننده در آزمایش قدرت شنوایی بیابند. کودکان شرکت کننده در این پژوهش ناشنوا متولد شده بودند. آنها دو کپی از ژن معیوبی را به ارث بردند که به بدن انسان کمک می کند پروتئینی بسازد که به سلول های موی گوش داخلی امکان می دهد اصوات را به مغز منتقل کنند. در ویدئوی مربوط به این گزارش علمی یک شرکت کننده ۶ ساله در آزمایش نشان داده می شود که پس از برداشتن ایمپلنت حلزونی گوش با مادرش حرف...
اشرفی مدیرکل تعاون کار و رفاه اجتماعی خراسان جنوبی گفت: بر اساس پیمایشی که در سال ۱۳۹۶ انجام شده، حدود ۴۶ درصد معادل ۴۳ هزار نفر از کودکان متقاضی دریافت شناسنامه فاقد هرگونه مدارک هویتی، حتی گواهی تولد و احراز رابطه نسبی هستند. او افزود: بر اساس تفاهم نامه سه جانبه‌ای که بین معاونت رفاه و امور اقتصادی وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی، صندوق کودکان ملل متحد (یونیسف)، مرکز تحقیقات و سازمان پزشکی قانونی و سازمان منعقد شده بود، اجرای آزمایش ژنتیک مادر و فرزند خانوارهای دارای مادر ایرانی و پدر غیرایرانی برای دهک‌های درآمدی پایین آغاز شد. اشرفی بیان کرد: افراد مشمول طرح از طریق دادگاه و برای احراز هویت به پزشکی قانونی معرفی می‌شوند، پس از...
آفتاب‌‌نیوز : بیماری سرطان از یک نقطه بدن آغاز می‌شود! سپس، تعدادی از سلول‌های سرطانی بدون توقف شروع به تقسیم شدن می‌کنند و در صورتی که به موقع تشخیص داده نشوند تمام بدن را فرا می‌گیرند. طبق آمار، شایع‌ترین سرطان در ایران سرطان پوست است و بعد از آن، سرطان تیروئید نسبت به ۷ سال گذشته با ۱۱۴ درصد رشد در جایگاه دوم بارزترین سرطان‌ها است. بعد از آن، سرطان پروستات با ۶۷ درصد رشد و سرطان پستان با ۶۳ درصد رشد قرار دارند. پیشگیری از سرطان می‌تواند از طریق آگاهی افراد از عوامل خطر، اصلاح سبک زندگی، تغذیه سالم و ورزش منظم انجام شود. اما مطمئن‌ترین و دقیق‌ترین راه، آزمایش ژنتیک سلامت است که ریسک ابتلا به انواع بیماری‌ها...
به گزارش وب‌سایت رسمی دانشگاه گلاسگو، گروهی از پژوهشگران اروپایی یک آزمایش جدید طراحی کرده‌اند که می‌تواند پیری بیولوژیکی را در یک محیط بالینی به طور دقیق اندازه‌گیری کند. طراحی این آزمایش هنگام مطالعه کردن روی بیماران برای پی بردن به اثرات بیماری مزمن کلیوی روی پیری بیولوژیکی انجام شد. این آزمایش جدید، یک ساعت اپی‌ژنتیک است و نوعی ارزیابی بیوشیمیایی به شمار می‌رود که DNA را بررسی میکند تا بفهمد بدن در مقایسه با سن تقویمی تا چه اندازه در حال پیر شدن است. این اولین نمونه از این آزمایش‌های پیشرفته است که با دقت در یک محیط بالینی، هم در بافت سالم و هم در بافت ناسالم انجام می‌شود. این پژوهش طی همکاری بین «دانشگاه گلاسگو»(University of Glasgow)...
سید صولت مرتضوی گفت: با توجه به وعده‌های دولت سیزدهم مبنی بر حمایت از اقشار آسیب‌پذیر و نیازمند کشور و با تأکید بر حفظ کرامت انسانی و ارج نهادن به جایگاه زن ایرانی، طرح آزمایش ژنتیک رایگان ٣١ هزار مادر دارای همسر غیر ایرانی و فرزندانشان در حال اجراست. وی گفت: قانون تعیین تکلیف فرزندان حاصل از ازدواج زنان ایرانی با مردان غیر ایرانی مصوب سال ۱۳۹۸ مجلس شورای اسلامی و آیین‌نامه‌های اجرایی سال ۱۳۹۹، وزارت کشور(ثبت احوال) را مکلف به دادن شناسنامه به فرزندان اتباع و افراد بی‌هویت میکند. وی گفت: بر اساس پیمایشی که در سال ۱۳۹۶ در معاونت رفاه اجتماعی وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی صورت گرفت، حدود ۴۶ درصد (۴۳ هزار نفر) از کودکان متقاضی...
آزمایش ژنتیک فرزندان حاصل از ازدواج مادران ایرانی دارای همسر غیر ایرانی در خانوارهای معسر جهت تعیین هویت فرزندان رایگان شد. به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا، مهدی اسلام‌خواه مدیرکل تعاون، کار و رفاه اجتماعی استان ضمن بیان این خبر گفت: اجرای طرح آزمایش رایگان ژنتیک مادر و فرزند خانوارهای دارای مادر ایرانی و پدر غیر ایرانی برای دهک‌های درآمدی پایین آغاز شد. وی خاطرنشان کرد: افراد مشمول طرح و متقاضی دریافت شناسنامه با تابعیت ایرانی از مادر ایرانی، از طریق دادگاه و برای احراز هویت به پزشکی قانونی معرفی می‌شوند. اسلام‌خواه افزود: در ادامه معرفی به پزشکی قانونی در خصوص دهک درآمدی خانوار و دریافت تأییدیه احراز شرایط معسر بودن خانوار با استعلام از ادارات کل تعاون، کار...
احمد وحیدی وزیر کشور در حاشیه سفر به تایباد گفت: اشخاص فاقد شناسنامه در سطح کشور تعداد بالایی ندارند؛ اما توسط نهادهای مرتبط ساماندهی خواهند شد. او افزود: فاقدین شناسنامه برای اینکه هویت آنها مشخص شود، با آزمایش ژنتیک و دی. ان.ای هویت سنجی خواهند شد. وزیر کشور ادامه داد: همچنین راه دیگری برای هویت سنجی مدنظر است که آن ارائه استشهاد محلی قابل استناد و مستدل می‌باشد. وحیدی بیان کرد: اگر مدارک و مستندات متقاضیان برای نهادهای اطلاعاتی و انتظامی مورد تایید بود؛ تحویل شناسنامه جمهوری اسلامی ایران بلامانع خواهد بود. وزیر کشور، به همراه معاون امنیتی و انتظامی استاندار خراسان رضوی به شهرستان مرزی تایباد در شرق خراسان رضوی سفر کرد. هدف از سفر وزیر کشور به تایباد،...
وزیر کشور گفت: فاقدین شناسنامه در سطح کشور با آزمایش ژنتیک و دی. ان. ای تعیین هویت خواهند شد. به گزارش مشرق، احمد وحیدی در حاشیه سفر به این شهرستان اظهار کرد: اشخاص فاقد شناسنامه در سطح کشور تعداد بالایی ندارند؛ اما توسط نهادهای مرتبط ساماندهی خواهند شد. وزیر کشور افزود: فاقدین شناسنامه برای این که هویت آن ها مشخص شود، با آزمایش ژنتیک و دی. ان. ای هویت سنجی خواهند شد. وی ادامه داد: همچنین راه دیگری برای هویت سنجی مدنظر است که ارائه استشهاد محلی قابل استناد و مستدل می باشد. وحیدی بیان کرد: اگر مدارک و مستندات متقاضیان برای نهادهای اطلاعاتی و انتظامی مورد تایید بود، تحویل شناسنامه جمهوری اسلامی ایران بلامانع خواهد بود. گفتنی است وزیر...
احمد وحیدی در گفت و گو با خبرنگار فارس در تایباد در حاشیه سفر به این شهرستان اظهار کرد: اشخاص فاقد شناسنامه در سطح کشور تعداد بالایی ندارند؛ اما توسط نهادهای مرتبط ساماندهی خواهند شد. وزیر کشور افزود: فاقدین شناسنامه برای این که هویت آن ها مشخص شود، با آزمایش ژنتیک و دی.ان.ای هویت سنجی خواهند شد. وی ادامه داد: همچنین راه دیگری برای هویت سنجی مدنظر است که ارائه استشهاد محلی قابل استناد و مستدل می باشد. وحیدی بیان کرد: اگر مدارک و مستندات متقاضیان برای نهادهای اطلاعاتی و انتظامی مورد تایید بود، تحویل شناسنامه جمهوری اسلامی ایران بلامانع خواهد بود. گفتنی است وزیر کشور، به همراه معاون امنیتی و انتظامی استاندار خراسان رضوی به شهرستان مرزی تایباد در شرق خراسان...
وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی گفت: با توجه به وعده‌های دولت سیزدهم مبنی بر حمایت از اقشار آسیب‌پذیر و نیازمند کشور و با تأکید بر حفظ کرامت انسانی و ارج نهادن به جایگاه زن ایرانی، طرح آزمایش ژنتیک رایگان ٣١ هزار مادر دارای همسر غیر ایرانی و فرزندانشان در حال اجرا است. به گزارش خبرگزاری برنا، سیدصولت مرتضوی وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی گفت: قانون تعیین تکلیف فرزندان حاصل از ازدواج زنان ایرانی با مردان غیر ایرانی مصوب سال ۱۳۹۸ مجلس شورای اسلامی و آیین‌نامه‌های اجرایی سال ۱۳۹۹، وزارت کشور(ثبت احوال) را مکلف به دادن شناسنامه به فرزندان اتباع و افراد بی‌هویت می‌نماید. وی گفت: بر اساس پیمایشی که در سال ۱۳۹۶ در معاونت رفاه اجتماعی وزارت...
زهرا نظریان در گفت‌وگو با خبرنگار فارس با اشاره به اینکه تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلال‌ها و بیماری‌های خونی ژنتیکی در جهان است که از والدین به فرزندان منتقل می‌شود، اظهار کرد: شیوع ژن بتا تالاسمی که یکی از بیماری‌های خونی کشنده است در کشور حدود ۵ درصد تخمین زده شده است. وی بیان کرد: بیماری تالاسمی در برخی استانها شیوع بالایی دارد، حدود ۱۵ هزار تالاسمی ماژور در سامانه کشوری ثبت شده است. کارشناس ژنتیک معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی لرستان با بیان اینکه درمان بیمار تالاسمی ماژور برای ۱۵ سال زندگی حدود صد هزار دلار هزینه دارد، گفت: این در حالی است که هزینه پیشگیری از تالاسمی ماژور در کشور تنها پنج دلار است. نظریان تاکید کرد: با...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای استان لرستان، مهرشاد طهماسبی گفت: بر اساس نتایج آزمایشگاهی پیکر ۴ متوفی متعلق به خانواده ای از استان لرستان بودند که اقدامات برای تحویل پیکر متوفیان به بستگان انجام شد. وی افزود: با تلاش جهادی همکاران پزشکی قانونی غرب کشور در استان‌های ایلام، کرمانشاه و لرستان در کمترین زمان آزمایش ژنتیک انجام و نتیجه پروفایل ژنتیکی استخراج و تفسیر شد. هفتم شهریور ۱۴۰۲ حوالی ساعت ۱۳، یک دستگاه ون حامل زائران ایرانی در حد فاصل جسان- الحولی کشور عراق پس از واژگونی دچار حریق شد که ۷ نفر فوت کردند و ۶ نفر مصدوم شدند و جسد ۷ فوتی مجهول الهویه بود. به گفته مدیرکل پزشکی قانونی ایلام، سایر اجساد مجهول‌الهویه احتمالاً اهل استان...
به گزارش جماران؛ به نقل از فارس، رئیس انجمن علمی ژنتیک پزشکی ایران گفت: از نظر ما اگر این بخشنامه ممنوعیت واردات کیت غربالگری اصلاح نشود و واردات و تولید کیت‌های غربالگری در کشور ممنوع باشد بسیاری از مردم برای انجام این آزمایش به خارج از کشور سفر می‌کنند و ممکن است انجام این دست از خدمات آزمایشگاهی به سمت زیرزمینی شدن برود زیرا این فرهنگ در کشور جا افتاده است. سید محمد اکرمی رئیس انجمن علمی ژنتیک پزشکی ایران در خصوص وضعیت کیت‌های غربالگری در کشور گفت: چندی پیش بخشنامه‌ای توسط اداره کل تجهیزات پزشکی ابلاغ شد که براساس این بخشنامه هرگونه واردات و تولید کیت‌های غربالگری ممنوع است. اما این ابلاغیه بلافاصله با واکنش‌های منفی انجمن‌های علمی مواجه...
ایسنا/زنجان معاون پیشگیری بهزیستی استان زنجان گفت: همه زوج‌ها برای بارداری نیاز به انجام مشاوره ژنتیک دارند ولی آزمایش‌های ژنتیک برای افراد بستگی به تشخیص مشاور دارد. شهناز آقاخانی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره انجام مشاوره ژنتیک، اظهار کرد: سال گذشته در استان زنجان ۳۵۳ مورد مشاوره ژنتیک در بهزیستی صورت گرفته است و آمار غربالگری ژنتیک استان نیز ۱۳۲ مورد بوده است. وی افزود: باید بدانیم که انجام آزمایش‌های ژنتیک به منزله درمان بیماری ژنتیکی نیست، زیرا اصلا اغلب بیماری‌های ژنتیکی درمان ندارد و هدف از انجام آزمایش‌های ژنتیک این است که با تشخیص به موقع بیماری از تولد نوزادانی که سابقه بیماری‌های خاص در خانواده آنها وجود دارد، پیشگیری شود. این مسئول تصریح کرد: مشاوره ژنتیک با...
ایسنا/بوشهر کارشناس واحد بیماری‌های غیر واگیر شبکه بهداشت و درمان دشتستان گفت: تالاسمی شایع‌ترین بیماری ژنتیک ایران است و نسبت به سایر بیماری‌های هموگلوبینوپاتی (شکل غیرطبیعی هموگلوبین) مانند کم‌خونی داسی شکل با داشتن بیش از ۲۰۰ جهش ژنی مختلف، از ژنتیک پیچیده‌ای برخوردار است. عصمت دهقانی چهارشنبه ۲۰ اردیبهشت با بیان اینکه تالاسمی به ۲ شکل مینور و ماژور وجود دارد، اظهار کرد: با توجه به ارثی بودن بیماری تالاسمی، آموزش و اطلاع‌رسانی مهمترین رکن در پیشگیری و تحت کنترل در آوردن آن است و از سوی دیگر مادام‌العمر بودن بیماری و هزینه سنگین درمان، لزوم حمایت اجتماعی از این بیماران را موجب شده است. وی اضافه کرد: به همین دلیل فدراسیون جهانی تالاسمی برای جلب افکار عمومی از...
آزمایش ژنتیک چیست؟آزمایش ژنتیک نوعی آزمایش پزشکی است که تغییرات در ژن ها، کروموزوم ها یا پروتئین ها را شناسائی می کند. نتایج یک آزمایش ژنتیک می تواند وجود یک بیماری مشکوک ژنتیکی را تایید یا رد کند یا به تعیین میزان احتمال انتقال یک اختلال ژنتیکی به فرزندان کمک کند. در حال حاضر 77.000 آزمایش ژنتیکی در حال استفاده است و سایر آزمایش ها در حال توسعه هستند. ...
ایسنا/آذربایجان غربی مدیرکل بهزیستی آذربایجان غربی گفت: در سال گذشته بهزیستی استان بیش از۳۰میلیارد و ۲۷۵میلیون ریال هزینه آزمایش ژنتیک پرداخت کرده است. پروین محمد پوری در گفت وگو با ایسنا افزود: اعتبارهزینه شده برای۵۳۲نفر مددجوی تحت پوشش بهزیستی در سطح استان بوده است. محمد پوری با اشاره به اینکه فرهنگ سازی لازم در خصوص انجام مناسب و تخصصی مشاوره ژنتیک دراستان ضروری است، خاطر نشان کرد: در حال حاضر تنها یک مرکز مشاوره ژنتیک در ارومیه فعالیت دارد که با توجه به موقعیت وجمعیت استان تعداد مراکز ژنتیک باید افزایش یابد. مدیرکل بهزیستی آذربایجان غربی در خصوص هدف از انجام مشاوره و آزمایش ژنتیک یاد آور شد: تشخیص بیماری و پیشگیری قبل از تولد، تشخیص وکمک به مدیریت...
سمینار ملی "مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیتها" با هدف اطلاع‌رسانی و آگاهی بخشی، اشتراک گذاری تجارب و دستاوردهای علمی و ارتقاء دانش افراد فعال و صاحب‌نظر در این حوزه، در شیراز آغاز به کار کرد و تا چهارشنبه سوم اسفند، ادامه خواهد داشت. مدیرکل بهزیستی استان فارس در افتتاحیه این رویداد با اشاره به حضور ۲۳۰ نفر از متخصصان و اساتید دانشگاه در این سمینار، گفت: سالانه در جهان کودکانی با معلولیت متولد می‌شوند که عواملی نظیر ازدواج فامیلی، بیماری‌های ارثی و ژنتیکی، ناآگاهی در باره راهکار‌های پیشگیرانه و ... در معلولیت آنان اثرگذار است. محمدرضا هوشیار با بیان اینکه برگزاری رویداد‌های علمی با توجه به تمایل جوامع از درمان به سمت پیشگیری، در کاهش تولد...
ایسنا/فارس نهمین سمینار ملی "مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیتها" با حضور متخصصان، صاحب‌نظران و اساتید دانشگاه از سراسر کشور، در شیراز کار خود را آغاز کرد. صبح سه‌شنبه دوم اسفند، سمینار ملی "مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیتها" با هدف اطلاع‌رسانی و آگاهی بخشی، اشتراک گذاری تجارب و دستاوردهای علمی و ارتقاء دانش افراد فعال و صاحب‌نظر در این حوزه، در شیراز آغاز به کار کرد و تا چهارشنبه سوم اسفند، ادامه خواهد داشت. مدیرکل بهزیستی استان فارس در افتتاحیه این رویداد با اشاره به حضور ۲۳۰ نفر از متخصصان و اساتید دانشگاه در این سمینار، گفت: سالانه در جهان کودکانی با معلولیت متولد می‌شوند که عواملی نظیر ازدواج فامیلی، بیماری‌های ارثی و...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما به نقل از تلگراف، نان هنگام پخت یک ماده سمی خطرناک به نام آکریل آمید تولید می کند که به اعتقاد کارشناسان سرطان زاست و هنگام تست شدن، مرگبارتر می شود. هرچه رنگ نان تست تیره تر شود، میزان آلودگی تولید شده نیز بیشتر خواهد بود و به همین دلیل کارشناسان توصیه می کنند از خوردن غذاهای سوخته پرهیز شود. اکنون موسسه راثماتد ریسرچ در هارتفورد شایر آزمایش های میدانی روی گندمی انجام داده که به طور ژنتیکی تولید شده تا میزان آکریل آمید آن هنگام پخت کمتر شود. آزمایش ها نشان داد هنگامیکه این غله به آرد تبدیل و سپس پخته شد، میزان آکریل آمید آن تا ۴۵ درصد کمتر از نان های معمول...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما و به نقل از روابط عمومی جهاددانشگاهی، حمیدرضا بیدخوری رییس سازمان جهاددانشگاهی خراسان رضوی در این مراسم گفت: جهاددانشگاهی بیش از یک دهه در فعالیت‌های مشاوره و آزمایشگاه ژنتیک سابقه دارد و امروز دومین مرکز مشاوره ژنتیک جهاد دانشگاهی خراسان رضوی در مشهد افتتاح شد. این مرکز جدا از خدمات مشاوره ژنتیک که در هر مرکز مشاوره دیگری ارائه می‌شود، در زمینه تشخیص زودهنگام و غربالگری سرطان‌های وراثتی نیز فعالیت دارد. بیدخوری با بیان اینکه پژوهشکده معتمد جهاد دانشگاهی نخستین مرکزی بود که در سطح کشور در بحث مشاوره ژنتیک سرطان‌های وراثتی ورود پیدا کرده و فرصتی پیش آمده است تا در خراسان رضوی با کادری مجرب بتوانیم این خدمات را ارائه کنیم،...
گرگور مندل در برنو، دومین شهر بزرگ جمهوری چک، زندگی و کار می‌کرد. در سال ۲۰۲۲، او ۲۰۰ ساله شد. محققان جمهوری چک به دنبال راه‌هایی بودند تا به این مناسبت از مندل که قهرمان زادگاهش به‌شمار می‌رود، تجلیل کنند. گزینه‌های پیش روی آنها عبارت بود از برگزاری جشنواره، برپایی یک کنفرانس علمی و ساخت یک مجسمه. به گزارش برنا؛ تیمی از دانشمندان جمهوری چک، امسال برای تجلیل از «گرِگور مِندِل»، دانشمند و راهبی که آزمایش‌هایش در اواسط دهه ۱۸۰۰ میلادی ژنتیک مدرن را بنیان گذاشت، برای تجلیل از او پس از ۲۰۰ سال از تولدش تصمیم گرفتند نبش قبر کرده و توالی‌یابی دی‌ان‌ای این دانشمند را بررسی کنند. ژیری دوشک (Jiří Dušek)، منجم و مدیر رصدخانه و...
تیمی از دانشمندان جمهوری چک، امسال برای تجلیل از «گرِگور مِندِل»، دانشمند و راهبی که آزمایش‌هایش در اواسط دهه ۱۸۰۰ میلادی ژنتیک مدرن را بنیان گذاشت، برای تجلیل از او پس از ۲۰۰ سال از تولدش تصمیم گرفتند نبش قبر کرده و توالی‌یابی دی‌ان‌ای این دانشمند را بررسی کنند. به گزارش ایرنا از وبگاه اِن‌پی‌آر (NPR)، گرگور مندل در برنو، دومین شهر بزرگ جمهوری چک، زندگی و کار می‌کرد. در سال ۲۰۲۲، او ۲۰۰ ساله شد (در واقع ۲۰۰ سال از زمان تولد او گذشت). محققان جمهوری چک به دنبال راه‌هایی بودند تا به این مناسبت از مندل که قهرمان زادگاهش به‌شمار می‌رود، تجلیل کنند. گزینه‌های پیش روی آنها عبارت بود از برگزاری جشنواره، برپایی یک کنفرانس علمی و ساخت...
به گزارش خبرگزاری صدا وسیما، تیمی از دانشمندان جمهوری چک، امسال برای تجلیل از «گرِگور مِندِل»، دانشمند و راهبی که آزمایش‌هایش در اواسط دهه ۱۸۰۰ میلادی ژنتیک مدرن را بنیان گذاشت، برای تجلیل از او پس از ۲۰۰ سال از تولدش ، تصمیم گرفتند نبش قبر کرده و توالی‌یابی دی‌ان‌ای این دانشمند را بررسی کنند. گرگور مندل در برنو، دومین شهر بزرگ جمهوری چک، زندگی و کار می‌کرد. در سال ۲۰۲۲، او ۲۰۰ ساله شد (در واقع ۲۰۰ سال از زمان تولد او گذشت). پژوهشگران جمهوری چک به دنبال راه‌هایی بودند تا به این مناسبت از مندل که قهرمان زادگاهش به‌شمار می‌رود، با برگزاری جشنواره، برپایی یک کنفرانس علمی و ساخت یک مجسمه تجلیل کنند. ژیری دوشک (Jiří Dušek)، منجم...
دریافت 3 MB گرگور مندل در برنو، دومین شهر بزرگ جمهوری چک، زندگی و کار می‌کرد. در سال ۲۰۲۲، او ۲۰۰ ساله شد (در واقع ۲۰۰ سال از زمان تولد او گذشت). محققان جمهوری چک به دنبال راه‌هایی بودند تا به این مناسبت از مندل که قهرمان زادگاهش به‌شمار می‌رود، تجلیل کنند. گزینه‌های پیش روی آنها عبارت بود از برگزاری جشنواره، برپایی یک کنفرانس علمی و ساخت یک مجسمه. ژیری دوشک (Jiří Dušek)، منجم و مدیر رصدخانه و افلاک‌نمای برنو، به این فکر افتاد که «آیا تاکنون آزمایش‌های ژنتیکی برای بنیان‌گذار علم ژنتیک انجام شده است؟» و این آغاز ماجرا بود. فکر دیوانه‌وار به عمل تبدیل می‌شود شارکا پُسپیشیلووا (Šárka Pospíšilová)، متخصص ژنتیک، می‌گوید: فکر تجزیه‌وتحلیل ژن‌های مندل دیوانه‌وار به‌نظر...
به گزارش خبرگزاری فارس از زنجان، شهناز آقاخانی در جمع مددجویان بهزیستی، گروههای هدف ملزم به انجام مشاوره‌های ژنتیک را مربوط به ازدواج های فامیلی، افراد دارای بیماری های ژنتیک در خانواده از قبیل عقب ماندگی ذهنی، بیماری‌های متابولیک، عصبی و عضلانی، ناشنوایی، نابینایی و بیماری های خونی مثل تالاسمی، هموفیلی و در نهایت زوج‌های نگران در ارتباط با بارداری معرفی کرد. معاون پیشگیری بهزیستی استان زنجان افزود: بر این اساس فرد با مراجعه حضوری به این مراکز، دریافت اطلاعات اولیه و بیوگرافی کامل در نهایت مشاوره‌های لازم را دریافت میکند و پس از تعیین ریسک خطر، در صورت نیاز آزمایش‌ها را انجام می‌دهد. وی خاطرنشان کرد: اغلب زوج های مراجعه کننده با نسبت فامیلی تصور می کنند که آزمایش...
ایسنا/زنجان معاون پیشگیری بهزیستی استان زنجان گفت: هدف از انجام آزمایش‌های ژنتیک، تشخیص بیماری و پیشگیری از تولد نوزادانی است که سابقه بیماری‌های خاص در خانواده آنها وجود دارد. شهناز آقاخانی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره انجام مشاوره ژنتیک، اظهار کرد: یکی از مهمترین مشکل‌هایی که در مراکز مشاوره ژنتیک وجود دارد عدم اطلاع افراد از تفاوت مشاوره و آزمایش ژنتیکی با یکدیگر است. همچنین همه زوج‌ها برای بارداری نیاز به انجام مشاوره ژنتیک دارند. وی افزود: با انجام آزمایش‌های ژنتیک درمان صورت نمی‌گیرد زیرا اغلب بیماری‌های ژنتیکی درمان ندارند و هدف از انجام آزمایش‌های ژنتیک تشخیص بیماری و پیشگیری از تولد نوزادانی است که سابقه بیماری‌های خاص در خانواده آنها وجود دارد. این مسئول تصریح کرد: اغلب زوج‌هایی...
به گفته حسینی، در راستای کاهش تولد کودکان دارای معلولیت، آزمایشات ژنتیک برای مددجویان تحت پوشش بهزیستی به صورت رایگان انجام می شود. به گزارش خبرنگار خبرگزاری شبستان از زنجان، سلمان حسینی در جمع خبرنگاران اظهار کرد: سازمان بهزیستی با ایجاد بسترها و زمینه های لازم، کمک هزینه های انجام مشاوره و آزمایش های ژنتیک به مددجویان تحت پوشش و افراد نیازمند شهری و روستایی را مورد توجه قرار داده است و در راستای کاهش تولد کودکان دارای معلولیت هزینه های آزمایشات ژنتیک برای مدد جویان تحت پوشش ۱۰۰ درصد تخصیص می یابد. مدیرکل بهزیستی استان زنجان با اشاره به انجام ۵۵۰ مورد مشاوره ی ژنتیک در مراکز تحت نظارت بهزیستی عنوان کرد: مشاوره ژنتیک با ارائه اطلاعات و...
معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان و خانه زیست‌شناسی، کارگاه‌های "تفسیر جواب آزمایش و مهندسی ژنتیک" و "تشریح بافت‌های بدن پستانداران" را برگزار می‌کنند. به گزارش ایران اکونومیست، مجموعه کارگاه‌های آموزشی ویژه فرهنگیان، به همت خانه زیست‌شناسی و مرکز آموزشی سلول‌های بنیادی برای همه‌ی معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی برگزار می‌شود. در قالب این مجموعه، دو کارگاه "تفسیر جواب آزمایش و مهندسی ژنتیک" و "تشریح بافت‌های بدن پستانداران" در دی‌ماه ۱۴۰۱ برگزار می‌شود. کارگاه "تشریح بافت‌های بدن پستانداران" روز پنجشنبه ۱۵ دی‌ماه از ساعت ۸ تا ۱۳ برگزار می‌شود. تشریح مغز؛ تشریح قلب؛ تشریح چشم؛ تشریح کلیه؛ تشریح ریه، سرفصل‌های این کارگاه را تشکیل می‌دهند. مدرس این کارگاه دکتر سحر کیانی است و هزینه ثبت‌نام در آن، ۶۰۰ هزار تومان اعلام...
در حالی شهرستان سراوان دارای هفت هزار معلول است که بخش عمده آن را معلولین شنوایی در بر می گیرد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از عصرهامون؛ فرزندآوری در حالی یکی از مهمترین بخش‌های زندگی زناشویی به شمار می رود که گاهاً در ازدواج های غیر فامیلی ریسک ابتلا به بیماری ژنتیکی در زوجین حدود ۲ الی ۳ درصد و در ازدواج‌های فامیلی دو برابر بیشتر می‌شود، بنابراین آگاهی از ریسک تولد نوزاد مبتلا به بیماری بسیار مهم است. علاوه بر موارد فوق، فرزند آوری با بیماری های ژنتیکی همیشه یکی از مهمترین علل اختلافات یک خانواده و حتی طلاق است؛ مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج شرایطی را فراهم می کند تا زوجین با...
شرفی مدیرکل بهزیستی استان در آیین جشن باور‌های استوار به مناسبت هفته معلولان گفت: در استان بیش از ۲۴ هزار معلول زیر پوشش بهزیستی وجود دارد و برای پیشگیری از معلولیت، بهزیستی آماده ارائه خدمات آزمایش ژنتیک رایگان برای عموم مردم است. او افزود: علاوه بر این غربالگری چشم و شنوایی سنجی هم برای کودکان و نوزادان انجام می‌شود. شرفی بیان کرد: امسال برای خرید وسایل کمک توانبخشی ویژه معلولان یک میلیارد و ۸۰۰ میلیون تومان اختصاص یافته و این رقم در مقایسه با پارسال صد در صد افزایش یافته است. باشگاه خبرنگاران جوان خراسان جنوبی بیرجند
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز خراسان جنوبی، مدیرکل بهزیستی استان در آئین جشن باور‌های استوار به مناسبت هفته معلولان گفت: در استان بیش از ۲۴ هزار معلول زیر پوشش بهزیستی وجود دارد و برای پیشگیری از معلولیت، بهزیستی آماده ارائه خدمات آزمایش ژنتیک رایگان برای عموم مردم است.شرفی افزود: علاوه بر این غربالگری چشم و شنوایی سنجی هم برای کودکان و نوزادان انجام می‌شود.وی گفت: امسال برای خرید وسایل کمک توانبخشی ویژه معلولان یک میلیارد و ۸۰۰ میلیون تومان اختصاص یافته است وه این رقم در مقایسه با سال قبل صد درصد افزایش یافت.
ایسنا/خراسان جنوبی مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی با اشاره به نقش مهم آزمایش‌های ژنتیک در پیشگیری از معلولیتها، گفت: در حال حاضر تا سقف ۱۵ میلیون تومان هزینه‌های آزمایش ژنتیک به زوجین پرداخت می‌شود. حسن شرفی، امروز یکشنبه ۱۳ آذر در نشست خبری به مناسبت هفته جهانی افراد دارای معلولیت که در مرکز توان‌افزای اوتیسم برگزار شد، به نگهداری ۸۱۰ معلول در مراکز تحت نظارت بهزیستی اشاره و اظهار کرد: ۱۵ هزار و ۳۹۸ نفر افراد دارای معلولیت نیز در منزل نگهداری می‌شوند. به گزارش ایسنا، وی با بیان اینکه ۱.۵ درصد جمعیت معلول کشور در خراسان جنوبی هستند و ۲۴ هزار و ۱۲۷ نفر مستمری ماهانه از بهزیستی دریافت می‌کنند، تصریح کرد: بهزیستی در بحث ژنتیک خدمات خوبی ارائه می‌دهد...
ایسنا/گلستان معاون توسعه و پیشگیری اداره کل بهزیستی با بیان اینکه مشاوره و آزمایش ژنتیک برای مددجویان بهزیستی رایگان است، گفت: در افراد عادی نیز با توجه به وسع خانواده بین ۳۰ الی ۷۰ درصد هزینه توسط بهزیستی پرداخت می‌شود. مریم رضایی امروز چهارشنبه ۹ آذر در نشست خبری با اصحاب رسانه گلستان با اشاره به خدمات سازمان بهزیستی در پیشگیری از معلولیتها اظهار کرد: غربالگری بینایی و طرح پیشگیری از تنبلی چشم هر ساله برای کودکان سه تا ۶ ساله انجام می‌شود و سال گذشته ۸۵ درصد کودکان گلستانی را شامل شد که امسال قرار است ۱۰۰ درصد کودکان گلستانی تحت پوشش قرار بگیرند. وی با بیان اینکه بر اساس آمار ما قریب به ۱۳۰ هزار کودک سه تا ۶...
غربالگری جنین یکی از آزمایش‌های دوران بارداری است که ضرورت انجام آن در سه ماهه نخست بارداری برای تشخیص اختلالات کروموزومی و عقب‌ماندگی ذهنی نوزاد توصیه می‌شود، اما انجام آن در سه ماه دوم بارداری با چالش اختیاری یا اجباری بودن همراه است. به گزارش ایرنا، بارداری و فرزندآوری یکی از تجربیات منحصر به فرد در زندگی هر زنی است، اما این تجربه می‌تواند با ترس‌هایی از جمله سلامتی جنین نیز همراه باشد؛ برخی افراد انجام این آزمایش پیش از تولد نوزاد را در سه ماهه دوم بارداری منع و غیرضروری و در مقابل بسیاری از متخصصان زنان و زایمان، آن را به زنان باردار توصیه می‌کنند. در حیطه پزشکی، غربالگری به عنوان یک برنامه یا راهبرد بررسی جمعیت در...
فروزان افسرده معاون توسعه پیشگیری و درمان اعتیاد اداره کل بهزیستی استان ایلام صبح امروز در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری فارس در ایلام از پرداخت کمک هزینه آزمایش های پزشکی حوزه ژنتیک از سوی بهزیستی به مراجعان خبر داد و گفت: در سال جاری ۴ میلیارد و ۲۰۰ میلیون ریال به عنوان کمک هزینه به مراجعان پرداخت شده است. وی با اشاره به این که مشاوره ژنتیک به ویژه قبل از ازدواج باعث پیشگیری درصد بالایی از معلولیت مختلف می شود افزود: زوج هایی که برای مشاوره به این مرکز مراجعه کنند در صورت نداشتن تمکن مالی مناسب برای انجام آزمایش از حمایت های مالی برخوردار می شوند. معاون توسعه و پیشگیری و درمان اعتیاد اداره کل بهزیستی استان ایلام...
معاون توسعه پیشگیری و درمان اعتیاد اداره کل بهزیستی ایلام گفت: امسال ۸۵۲ نفر با هدف کاهش معلولیت ها در این استان با حضور در مرکز ژنتیک مشاوره انجام دادند. به گزارش خبرگزاری برنا از ایلام؛ فروزان افسرده با اعلام این خبر، اظهار داشت: این افراد با مراجعه به این مرکز از مشاوره های قبل از ازدواج، قبل از بارداری و پس از بارداری بهره مند شدند. وی افزود: ۹۰ درصد از مجموع مراجعان به این مرکز برای انجام آزمایش به آزمایشگاه های داخل استان و یا خارج از استان ارجاع داده شده اند. معاون توسعه پیشگیری و درمان اعتیاد اداره کل بهزیستی ایلام انجام مشاوره ژنتیک به ویژه قبل از ازدواج را که باعث پیشگیری درصد بالایی از معلولیت...
به گزارش ایرنا، ناهنجاری‌های کروموزومی در اثر تغییر در تعداد یا ساختار کروموزوم‌ها ایجاد می‌شوند. درحالی‌که دلایل بسیاری از سقط‌ها و مرده‌زایی‌ها هنوز ناشناخته است. نتایج تحقیقات مؤسسه زنان و زایمان آمریکا نشان می‌دهد که بیش از ۵۰ درصد سقط های رخ داده در سه ماه اول بارداری به دلیل ناهنجاری‌های کروموزومی و حدود یک درصد از نوزادانی که زنده متولد می‌شوند دارای اختلالات کروموزومی هستند، هرچند که بروز ناهنجاری‌های کروموزومی در دوران جنینی در بین نوزادان بسیار شایع نیست، اما بسیاری از والدین نگران داشتن فرزندی با ناهنجاری‌های کروموزومی هستند و نتایج نشان داده است در زنان بالای ۳۵ سال خطر داشتن جنین همراه با نقص‌های کروموزومی افزایش می‌یابد. آزمایش‌های غربالگری شانس یا احتمال اینکه جنین یکی از چند...
فروزان افسرده معاون توسعه پیشگیری و درمان اعتیاد اداره کل بهزیستی ایلام با بیان اینکه امسال ۸۵۲ نفر با هدف کاهش معلولیتها در این استان با حضور در مرکز ژنتیک مشاوره انجام دادند، گفت: این افراد با مراجعه به این مرکز از مشاوره‌های قبل از ازدواج، قبل از بارداری و پس از بارداری بهره‌مند شدند. وی افزود: ۹۰ درصد از مجموع مراجعان به این مرکز برای انجام آزمایش به آزمایشگاه‌های داخل استان و یا خارج از استان ارجاع داده شده اند. معاون توسعه پیشگیری و درمان اعتیاد اداره کل بهزیستی ایلام با اشاره به اینکه انجام مشاوره ژنتیک بویژه قبل از ازدواج باعث پیشگیری درصد بالایی از معلولیت‌های مختلف می‌شود، گفت: زوج‌هایی که برای مشاوره به این مرکز مراجعه...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، کریسپر ابزاری است که به دانشمندان اجازه می‌دهد تا ویرایش‌های دقیقی بر روی ژنوم سلول‌های زنده انجام دهند. این کار توسط آنزیمی امکان پذیر می‌شود که بخشی از DNA را از هدف جدا میکند و به آن اجازه می‌دهد تا با چیز مفیدتری جایگزین شود. استفاده از این فناوری قدرتمند نه تنها به دانشمندان امکان می‌دهد راه‌های جدیدی برای درمان بیماری‌ها بیابند، بلکه از این طریق می‌توان محصولات سالم‌تری را تولید کرد، آفات را کنترل و آلرژن ها را از حیوانات خانگی حذف کرد. در نهایت از این طریق سلول‌ها به رایانه‌های کوچک تبدیل می‌شوند. در طبیعت، روش دستکاری ژنتیک کریسپر در ابتدا توسط باکتری‌ها به عنوان مکانیزم دفاعی در برابر ویروس‌هایی...
یک تحقیق علمی جدید نشان داده است نیاکان ما نه تنها در ژن‌های ما بلکه همچنین در متابولیسم ما قابل ردیابی هستند و امکان تشخیص بهتر برخی بیماری‌ها از راه متابولیک بهتر از آزمایش ژنتیکی وجود دارد. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از «ساینس دیلی» ، محققان در تحلیلی از پروفایل‌های متابولیک کودکان سالم آمریکایی به تفاوت‌های عجیبی در میان گروههای قومی رسیدند که این مساله می‌تواند غربالگری برای پی بردن به اختلالات متابولیک ارثی را نسبت به غربالگری‌های ژنتیکی سنتی دقیق‌تر کند. «کرت شارفی» استادیار ژنتیک در دانشکده پزشکی «ییل» و از تهیه‌کنندگان ارشد این تحقیق گفت: ما نمی‌خواهیم نوزادی را که بطور بالقوه ممکن است بیمار باشد را از دست بدهیم و همچنین نمی‌خواهیم خانواده‌ها...
علت مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج فامیلی + نکات مهم مشاوره ژنتیک آزمایش ژنتیک اهمیت مشاوره ژنتیک تشخیص ضرورت آزمایش ژنتیک بروز بیماری‌های ژنتیک علت مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج فامیلی + نکات مهم به گزارش اقتصاد آنلاین، با پیشرفت‌های حاصل شده امروزه می‌توان از تولد فرزندان معلول جلوگیری کرد اما به شرطی که از قبل همه مشاوره‌های ژنتیک و آزمایش‌های لازم را انجام داده باشید. اگر هم در خانواده‌تان بیماری خاصی وجود دارد یا می‌خواهید ازدواج فامیلی داشته باشید اهمیت این موضوع دوچندان می‌شود. پس از همین امروز اطلاعات‌تان را در این زمینه کامل کنید. مشاوره ژنتیک مشاوره ژنتیک با بررسی‌های لازم، ضرورت انجام آزمایش ژنتیک را در زوجین تشخیص می‌دهد. از زوج‌ها یک سری سوالاتی پرسیده شود که آیا...
به گزارش خبرنگار مهر ، این تحقیق بالینی به رهبری محققان دانشکده پزشکی لوییس کاتز در دانشگاه تمپل و شرکتExcision BioTherapeutics انجام می شود. شرکت مذکور مشغول توسعه درمان های مبتنی بر کریسپر برای درمان بیماری های عفونی است. هدف این آزمایش ارزیابی EBT-101 ( یک درمان مهندسی ژنتیک خاص) است. محققان آزمایش های خود را براساس درمان ژنتیک کریسپر بنا کرده اند. این نخستین باری است که چنین درمانی برای بیماری های عفونی ارائه شده و همزمان برای ارزیابی روی بیمار آزمایش انجام می شود. این روش نوین برای جمع آوری داده ها درباره درمان مهندسی ژنتیک ارائه شده است. شرکت کنندگان در این تحقیق که نخستین دوز از درمان EBT-101 را دریافت کردند، برای واکنش ویروس اچ آی...
ایسنا/زنجان معاون امور پیشگیری بهزیستی استان زنجان گفت: هدف از انجام آزمایش‌های ژنتیک، تشخیص بیماری و پیشگیری از تولد نوزادانی است که احتمال بروز معلولیت در آنها به دلیل سابقه بیماری‌های خاص بیشتر است. سکینه بیگلری در گفت‌وگو با ایسنا، درباره مشاوره ژنتیک و پیشگیری از بروز معلولیتها با بیان اینکه در حال حاضر بیش از ۱۹۰۰۰ بیماری ژنتیکی شناخته شده است، اظهار کرد: با وجود اینکه بیشتر بیماری‌های ژنتیکی قابل درمان نیستند ولی قابل پیشگیری و کنترل هستند. همچنین تولد فرزند معلول علی‌رغم رنج و زندگی دشوار فرد مبتلا و خانواده وی موجب تحمیل هزینه‌های سنگین بر جامعه نیز خواهد شد به همین دلیل پیشگیری می‌تواند اهمیت بسزایی در کاهش بروز بیماری‌های ژنتیکی داشته باشد که مشاوره ژنتیک...
انجمن علمی دانشجویی ژنتیک بیوتکنولوژی دانشگاه شهید چمران، کارگاه مجازی تفسیر برگه آزمایش را برگزار میکند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایران اکونومیست، این کارگاه با تدریس فاطمه افخمی ـ کارشناس ارشد ژنتیک و عضو دفتر استعدادهای درخشان دانشگاه شهید چمران اهواز، در روزهای یکم و دوم شهریور از ساعت ۱۷ تا ۱۹ در بستر ادوبی کانکت برپا می‌شود. انواع آزمایش، نکات قبل آزمایش برای نمونه مناسب، علائم اختصاری در هر آزمایش و تفسیر آزمایش خون، ادرار و مدفوع، سرفصل مطالب این کارگاه است. علاقه‌مندان برای شرکت در کارگاه تفسیر برگه آزمایش و کسب اطلاعات بیشتر می‌توانند به شناسه @M_farideh79 پیام دهند. منبع: خبرگزاری ایسنا برچسب ها: باشگاه دانشجویان ایسنا ، انجمن علمی ژنتیک بیوتکنولوژی دانشگاه شهید چمران اهواز ،...
گروهی از پژوهشگران اظهار کرده‌اند، آزمایش ژنتیک می‌تواند به روند درمان افرادی که از افسردگی رنج می‌برند، کمک کند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از اس تی دی، بر اساس پژوهش‌های اخیر انجام‌شده توسط وزارت امور کهنه سربازان ایالات متحده، آزمایش فارماکوژنومیک ممکن است به پزشکان در اجتناب از تجویز داروهای ضد افسردگی که می‌توانند عوارض جانبی نامطلوبی داشته باشند، کمک کند. آزمایش فارماکوژنومیک بررسی میکند که چگونه ژن‌ها بر واکنش بدن به داروها تاثیر می‌گذارند. فارماکوژنومیک، دانش بررسی نقش ژنوم در پاسخ داروها است. واژه فارماکوژنومیک ترکیبی از دو واژه فارماکولوژی و ژنومیک است. فارماکوژنومیک چگونگی آرایش ژنتیک یک شخص را در پاسخ به داروها شناسایی میکند. علاوه بر این، بر اساس این مطالعه، بیمارانی که آزمایش...
علی رضوانی سرپرست آزمایشگاه مرکزی کرمانشاه گفت : از ابتدای سال جاری در بخشی از آزمایشگاه مرکزی استان کرمانشاه آزمایش بر روی مایه آمونیوتیک به عنوان یک آزمایش استاندارد برای تشخیص اختلالات کروموزومی پیش از تولد راه اندازی شده است. وی با اشاره به بالا بودن تعرفه آزمایشات ژنتیک، افزود: در آزمایشگاه مرکزی استان آزمایشات به نرخ دولتی انجام می‌شود و تمامی سازمان‌های بیمه پایه خدمات درمانی، تأمین اجتماعی و نیرو‌های مسلح بر اساس شرایطی که سازمان بیمه تعیین میکند این طرح را پذیرفته‌اند. سرپرست آزمایشگاه مرکزی استان کرمانشاه تصریح کرد: هزینه‌هایی که بیمار برای آزمایشات می‌پردازد بسیار پایین بوده به ویژه برای اقشار ضعیف و خانواده‌های آسیب پذیر که بسیار کمک کننده است. رضوانی خاطر نشان کرد: آزمایشات ژنتیک...
سرپرست آزمایشگاه مرکزی کرمانشاه گفت: مادران باردار می‌توانند برای اطمینان از سلامت جنین خود و با مشورت پزشک به این مرکز مراجعه کنند و آزمایش ژنتیک و سیتوژنتیک را انجام دهند. دکتر رضوانی با اشاره به اینکه آزمایشگاه مرکزی کرمانشاه وابسته به دانشگاه علوم پزشکی است گفت: تعرفه این آزمایش‌ها نسبت به مراکز خصوصی بسیار پایین‌تر است. وی اظهار داشت: هزینه انجام آزمایش‌های ژنتیک و سیتوژنتیک در مراکز خصوصی بسیار سنگین است. باشگاه خبرنگاران جوان کرمانشاه کرمانشاه
پروین محمدپوری گفت: در حال حاضر یک آزمایشگاه ژنتیک در استان فعالیت دارد که نسبت به جمعیت استان این تعداد آزمایشگاه کافی است. وی با تاکید به اینکه سال گذشته هزار نفر برای انجام آزمایش ژنتیک در استان مراجعه کردند، تصریح کرد: در ۴ماهه نخست سال جاری ۳۲۰نفر جهت انجام آزمایش های ژنتیک به آزمایشگاه ژنتیک در استان مراجعه کرده اند. مدیرکل بهزیستی آذربایجان غربی اظهار کرد: آزمایش ژنتیک نقش تعیین کننده ای در تعیین خطر ابتلا به برخی بیماری ها و درمان پزشکی دارد. وی خاطر نشان کرد: در راستای پیشگیری از وقوع معلولین وحمایت از افراد کم بضاعت در سال گذشته سازمان برای آزمایش ژنتیک ۷۴۰نفر مبلغی بیش از ۴۷میلیارد ریال هزینه کرده است. محمدپوری یاد آور شد...
یک متخصص ژنتیک با تاکید براینکه سبک زندگی مطابق با ژن‌ها کاملا پایه علمی داشته و سلامت روح و جسم انسان را تضمین میکند، گفت: آزمایش‌های ژنتیک می تواند راه حلی برای داشتن یک زندگی سالم، مطمئن و به دور از دغدغه در اختیار انسان قرار دهد. حنیفه میرطاووسی روز سه شنبه در گفت و گو با خبرنگار حوزه سلامت ایران اکونومیست افزود: میزان تاثیر ژنتیک و محیط کاملا متفاوت است، اگر بتوانیم سبک زندگی را بر اساس ژنتیک خود انتخاب کنیم، از بسیاری از مشکلات، بیماری‌ها و خطرات احتمالی در امان خواهیم ماند. وی درباره اهمیت درمان ژنتیکی بر کاهش وزن و داشتن وزن ایده‌آل افزود: DNA یکی از مهمترین مولکول‌های طبیعت است که حیات موجودات زنده‌ی کره زمین...
ساعت‌های اپی ژنتیک، با هدف اندازه گیری سن بیولوژیکی، به شدت عوارض و مرگ و میر مرتبط با سن را همراه با دیگر جنبه‌های سلامت پیش بینی می‌کنند. اکنون، دانشمندان دانشکده پزشکی ییل، با همکاری همکاران پژوهشی بین‌المللی، رویکرد جدیدی را ایجاد کرده‌اند تا به طور قابل‌توجهی قابل اعتمادتر شوند. بر اساس این مطالعه که در Nature Aging منتشر شده است، تخمین‌های سن اپی ژنتیکی یک فرد با استفاده از ساعت‌های قبلاً توسعه‌یافته اغلب می‌تواند تا ۹ سال متفاوت باشد، زمانی که دو یا چند اندازه‌گیری (به نام تکرار‌های فنی) از یک نمونه خون تخمین زده می‌شود. این نویز کاربرد ساعت‌های اپی ژنتیک را محدود میکند، به‌ویژه برای مطالعات طولی که تغییرات این اندازه‌ها را در طول زمان دنبال...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، هموفیلی یک بیماری ژنتیکی نادر است که به دلیل فقدان یک فاکتور لخته شدن خونIX(FAX) به وجود می آید. از آنجا که این بیماری اجازه نمی دهد خون به طور موثر لخته شود، بیماری مذکور به خونریزی غیرقابل کنترل و مرگبار منجر می شود. درهمین راستا محققان یک درمان ژنتیک جدید ابداع کرده اند که کلیدی برای کاهش ریسک در این زمینه است. یک آزمایش در مقیاس کوچک و طی ۶ ماه روی ۶ شرکت کنننده با هموفیلی شدید یا متوسط انجام و درمان FLT180a روی آنها انجام شد. این درمان منجر به سنتز کبدی مداوم پروتئین شد و به عبارت دیگر شرکت کنندگان در پژوهش دیگر نیازی به تزریق منظم...
محروم بودن فرزندان حاصل از ازدواج مادر ایرانی با پدر خارجی از امکانات رفاهی به واسطه نداشتن اسناد هویتی، معضلی است که همچنان این دسته از افراد با آن درگیر هستند که قرار است با آزمایش ژنتیک این مشکل حل شود. بیشتر بخوانید: ذوب شدن باند فرودگاه به دلیل گرما + فیلم کد ویدیو دانلود فیلم اصلی باشگاه خبرنگاران جوان فیلم و صوت فیلم و صوت
کد ویدیو دانلود فیلم اصلی پیشنهاد، فیلم های زیر را هم ببینید: ببینید| سخنان متفاوت و شنیدنی شهید مطهری درباره امر به معروف و نهی از منکرببینید | قمه کشی و درگیری گروهی دختران نوجوان در بوشهر ببینید| سیر تکاملی تلفن از سال ۱۹۱۰ تماشاخانه ببینید| سخنان متفاوت و شنیدنی شهید مطهری درباره امر به معروف و نهی از منکر ببینید| تلاش خنده‌دار یک بچه خرس برای ترساندن فیلمبردار فیلم های دیگر
همشهری آنلاین ـ زهرا رستگارمقدم: عباس مسجدی آرانی رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور اعلام کرده که براساس قانون، تعیین هویت بیش از ۸۰هزار کودک حاصل از ازدواج مادران ایرانی با اتباع غیرایرانی بر عهده سازمان پزشکی قانونی کشور گذاشته شده و این سازمان مکلف به تهیه و تأیید پروفایل ژنتیک آنان است. سال‌ها بود که تابعیت فرزندان حاصل از ازدواج مادر ایرانی با پدر خارجی کلافی سر درگم بود و به واسطه نداشتن اسناد هویتی این افراد از بسیاری از امکانات رفاهی مانند آموزش محروم بودند. اما به‌نظر قرار است این مشکل حل شود. جمعیت ۸۰هزار نفری منتظر شناسنامه قانون اعطای تابعیت به فرزندان حاصل از ازدواج زنان ایرانی با مردان خارجی در سال ۱۳۹۸ تصویب شد و اکنون در...
ایسنا/خراسان جنوبی مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی گفت: چهار آزمایشگاه در استان با همکاری دانشگاه علوم پزشکی بیرجند آزمایش ژنتیک را انجام می‌دهند که افراد نیازمند می‌توانند با معرفی بهزیستی تا سقف ۱۵ میلیون تومان از هزینه‌های انجام این آزمایش معاف شوند. حسن شرفی، امروز شنبه ۲۵ تیر در نشست خبری به مناسبت هفته بهزیستی اظهار کرد: بر اساس آمار بهزیستی و تعداد دریافت کنندگان خدمات نرخ معلولیت در استان از متوسط کشوری بالاتر است که این امر اهمیت آزمایش‌های ژنتیک را بیشتر میکند. به گزارش ایسنا، وی افزود: در سال گذشته در بحث‌های مرتبط با ژنتیک دو میلیارد تومان هزینه کرده‌ایم، ادامه‌داد: در حوزه ژنتیک تا مبلغ ۱۵ میلیون تومان به خانواده‌هایی که به قبیل آزمایش‌ها نیاز داشته باشند،...
به گزارش خبرنگار ایرنا حسن شرفی روز شنبه در نشست خبری به مناسبت هفته بهزیستی (۲۵ تا ۳۲ تیر ماه) گفت: در راستای پیشگیری از وقوع معلولیت و حمایت از افراد کم‌بضاعت سال گذشته بیش از ۲ میلیارد تومان اعتبار درخصوص انجام آزمایش ژنتیک هزینه شد. وی درخصوص علل معلولیت در خراسان جنوبی گفت: ازدواج فامیلی و تصادفات بیشترین نقش را در ایجاد معلولیت دارند. مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی با اشاره به فعالیت‌های بهزیستی در ۲ بخش عام و خاص ادامه داد: بخشی از فعالیت‌های بهزیستی شامل خدمات مشاوره‌ای می‌شود که در این خصوص شماره تماس ۱۴۸۰ پیش‌بینی شده است. وی شماره تماس ۱۲۳ را برای موارد خاص و آسیب‌های اجتماعی اعلام کرد و گفت: خط ملی اعتیاد ۰۹۶۲۸ است که...
درمان بیماری های ژنتیکی امکان پذیر است؟ آیا از طریق ژن درمانی می توان بیماری های ژنتیکی را درمان نمود؟ آیا درمان بیماری های ژنتیکی به کمک روش های گیاهی موثر است؟ در این مقاله به شما خواهیم گفت چگونه بیماری های ژنتیکی درمان می شوند. ژن درمانی چیست؟ ژن درمانی نوعی درمان آزمایشگاهی است که از مواد ژنتیکی با هدف تغییر روند بیماری استفاده می کند. ژن هایی که در سلول های بدن ما وجود دارند نقش مهمی را در سلامت ما ایفا می کنند. این ژن ها حاوی DNA ما هستند، همان کدی که شکل و عملکرد بدن از رشد قد تا تنظیم سیستم بدن را کنترل می کند. محققان با توجه به این موضوع که تنها با...
جانشین رئیس سازمان پزشکی قانونی در مدیریت بحران از آماده‌باش تیم‌های بحران پزشکی قانونی یزد و خراسان جنوبی در پی سانحه قطار مشهد ـ یزد خبر داد و گفت: برای تعیین هویت قربانیان در صورت نیاز، آزمایش ژنتیک انجام می‌شود. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ رضا حاج منوچهری با اشاره به آماده‌باش تیم‌های بحران پزشکی قانونی یزد و خراسان جنوبی در پی سانحه قطار مشهد ـ یزد، در این رابطه اظهار کرد: به محض وقوع حادثه و اطلاع به پزشکی قانونی، مدیر کل استان خراسان جنوبی به محل وقوع حادثه (50 کیلومتری طبس)، عزیمت کرد و پزشکی قانونی استان به حالت آماده‌باش درآمد.جانشین رئیس سازمان پزشکی قانونی در مدیریت بحران ادامه داد: از آنجا که حادثه در نزدیکی...
رئیس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران گفت: درخصوص حسین عبدالباقی (مالک ساختمان متروپل آبادان) هویت وی از طریق روش‌های بیومتریک (اثر انگشت) به انجام رسیده بود و آزمایش ژنتیک و اقدامات لازم در این زمینه صورت گرفت، بنابراین هرگونه شبهه در مورد صحت این پاسخ و احراز هویت متوفی رد می‌شود. به گزارش مرکز رسانه قوه قضاییه، رضا رئوفیان با اشاره به فرایند تشخیص هویت جانباختگان حادثه ریزش ساختمان متروپل آبادان افزود: پیرو حادثه تاسف بار ریزش ساختمان متروپل آبادان، اظهارنظرهایی از سوی برخی افراد در فضای مجازی درباره روند تشخیص هویت و آزمایشات ژنتیک مطرح شد که با توجه به غیرعلمی و غیر دقیق بودن مطالب مطرح شده که می‌تواند بیانگر بیگانگی و عدم آشنایی گویندگان و منتشر...
به گزارش همشهری آنلاین، در پی خبر پیدا شدن جسد حسین عبدالباقی از زیر آوار متروپل آبادان و تائید هویت او از سوی پزشکی قانونی شایعاتی مبنی بر زنده بودن شدت گرفت. این شایعات با توجه به زمان پیدا شدن جسد تا اعلام نتیجه تست ژنتیک که کمتر از ۴۸ ساعت بود بیشتر گسترش یافت. همین امر موجب شد تا حداقل زمان اعلام تشخیص هویت افراد از روی DNA از پزشکی قانونی و مراجع علمی پیگیری شود. در نهایت پزشکی قانونی حاضر به پاسخگویی نشد و مراجع علمی حداقل زمان تشخیص هویت از روی DNA را ۴۸ ساعت اعلام کردند. رئیس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران با اشاره به فرایند تشخیص هویت جانباختگان حادثه ریزش ساختمان متروپل آبادان گفت: پیرو حادثه...
به گزارش همشهری انلاین، در پی خبر پیدا شدن جسد حسین عبدالباقی از زیر آوار متروپل آبادان و تائید هویت او از سوی پزشکی قانونی شایعاتی مبنی بر زنده بودن شدت گرفت. این شایعات با توجه به زمان پیدان شدن جسد تا اعلام نتیجه که کمتر از ۴۸ ساعت بود بیشتر گسترش یافت. همین امر موجب شد تا باشگاه خبرنگاران جوان حداقل زمان اعلام تشخیص هویت افراد از روی DNA را از پزشکی قانونی و مراجع علمی پیگیری کند. در نهایت پزشکی قانونی حاضر به پاسخگویی نشد و مراجع علمی حداقل زمان تشخیص هویت از روی DNA را ۴۸ ساعت اعلام کردند. رئیس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران با اشاره به فرایند تشخیص هویت جانباختگان حادثه ریزش ساختمان متروپل آبادان...
محبوبه خضریان گفت:این بیماری که بر پایه کم خونی ایجاد می‌شود و به سه قسمت کم خونی مینور کم خونی متوسط و کم خونی ماژور است. او گفت: کم خونی مینور دارویی ندارد و متوسط با تزریق خون به شخص قابل کنترل است و گاهی نیازمند استفاده از دارو است، اما ماژور از بدو تولد در جنین ایجاد می‌شود و از طریق آزمایش الکترو تستوز مشخص می‌شود. در استان همدان ۱۲۰ نفر به بیماری تالاسمی مبتلا هستند. خضریان گفت:از میان این تعداد ۱۰۰ نفر تحت درمان دارویی و تزریق خونی هستند. مدیر انجمن تالاسمی استان همدان گفت: میزان مبتلایان در استان همدان قابل کنترل و درمان است و زوج‌های جوان نسبت به این بیماری آگاهی قابل قبولی دارند. باشگاه...
به گزارش ایران آنلاین، دادستان عمومی و انقلاب اهواز:هویت جسد "حسین عبدالباقی" متهم اصلی ، مالک و پیمانکار ساختمان متروپل آبادان از طریق بررسی ژنتیک ( DNA) توسط پزشکی قانونی تایید شد. پیش از این نیز جسد توسط خانواده متوفی شناسایی و اداره تشخیص هویت پلیس آگاهی خوزستان از طریق انگشت نگاری، هویت وی را تایید کرده بود اما باتوجه به اینکه آزمایش DNA یک از معتبرترین روش‌های تشخیص هویت افراد می باشد، جسد برای آزمایش ژنتیک به پزشکی قانونی تحویل و نتیجه آزمایش امروز اعلام شد. اجساد سایر جانباختگان حادثه نیز جهت بررسی و تایید هویت به پزشکی قانونی انتقال داده شد و اقدام قانونی در این خصوص انجام شده است. انتهای پیام/ ...
به گزارش پنجشنبه ایرنا به نقل از روابط عمومی دادگستری خوزستان، صادق جعفری چگینی بیان کرد: پیش از این نیز جسد توسط خانواده متوفی شناسایی و اداره تشخیص هویت پلیس آگاهی خوزستان از طریق انگشت نگاری، هویت وی را تایید کرده بود اما باتوجه به اینکه آزمایش DNA یک از معتبرترین روش‌های تشخیص هویت افراد می باشد، جسد برای آزمایش ژنتیک به پزشکی قانونی تحویل و نتیجه آزمایش امروز اعلام شد. وی ادامه داد: اجساد سایر جانباختگان حادثه نیز جهت بررسی و تایید هویت به پزشکی قانونی انتقال داده شد و اقدام قانونی در این خصوص انجام شده است. جعفری چگنی گفت: همچنین تیمی از پزشکان اداره پزشکی قانونی خوزستان برای پیگیری امور مصدومان حادثه بر بالین آن ها حاضر و...
دادستان عمومی و انقلاب مرکز استان خوزستان گفت: هویت جسد حسین عبدالباقی متهم اصلی و مالک و پیمانکار ساختمان متروپل آبادان از طریق بررسی ژنتیک ( DNA) توسط پزشکی قانونی نیز تایید شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از مرکز رسانه قوه قضائیه؛ صادق جعفری چگنی، دادستان مرکز استان خوزستان ناظهار داشت: پیش از این نیز جسد توسط خانواده متوفی شناسایی و اداره تشخیص هویت پلیس آگاهی استان از طریق انگشت نگاری، هویت وی را تایید کرده بود اما باتوجه به اینکه آزمایش DNA یک از معتبرترین روش‌های تشحیص هویت افراد می‌باشد، جسد برای آزمایش ژنتیک به پزشکی قانونی تحویل و نتیجه آزمایش امروز اعلام شد. وی ادامه داد: اجساد سایر جانباختگان حادثه...
حامد نائیجی درباره نحوه شناسایی هویت جانباختگان در این حادثه و به طور کلی سوانح و حوادث دیگر، گفت: از جمله فعالیت‌های سازمان حضور در صحنه‌های حوادث و انجام اقدامات فنی و تخصصی جهت تشخیص هویت و تعیین علت مرگ است که در تمامی حوادث مختلفی که طی سال‌های گذشته داشته‌ایم این کار با سرعت و طبق موازین علمی صورت گرفته است. کار تشخیص هویت و همچنین تعیین علت فوت در حوادث بر اساس چهارچوب‌های علمی و مراحل مشخص شده به انجام می‌رسد؛ در این حادثه نیز مانند سایر موارد این اقدامات صورت گرفته و یا در حال انجام است. وی در پاسخ به مراحل شناسایی اجساد گفت: در شناسایی هویت جانباختگان از معاینات ظاهری، جنسیت، علائم و نشانه‌های خاص...
به گزارش خبرگزاری فارس به نقل از مرکز رسانه قوه قضائیه؛ صادق جعفری چگنی، دادستان مرکز استان خوزستان ناظهار داشت: پیش از این نیز جسد توسط خانواده متوفی شناسایی و اداره تشخیص هویت پلیس آگاهی استان از طریق انگشت نگاری، هویت وی را تایید کرده بود اما باتوجه به اینکه آزمایش DNA یک از معتبرترین روش‌های تشحیص هویت افراد می‌باشد، جسد برای آزمایش ژنتیک به پزشکی قانونی تحویل و نتیجه آزمایش امروز اعلام شد. وی ادامه داد: اجساد سایر جانباختگان حادثه نیز جهت بررسی و تایید هویت به پزشکی قانونی انتقال داده شد و اقدامات قانونی در این خصوص انجام شده است. جعفری چگنی گفت: همچنین تیمی از پزشکان اداره پزشکی قانونی استان جهت پیگیری امور مصدومان حادثه بر بالین...
نائیجی: در شناسایی هویت جانباختگان طی روزهای گذشته از معاینات ظاهری، جنسیت، علائم و نشانه‌های خاص روی بدن، مدارک همراه، انگشت نگاری، فرمول دندانی و سایر موارد قابل احصاء استفاده و تشخیص هویت صورت گرفت به گزارش خبرگزاری برنا؛ هویت جسد حسین عبدالباقی امروز با آزمایش ژنتیک نیز تائید شد.دادستان عمومی و انقلاب مرکز استان خوزستان گفت: هویت جسد حسین عبدالباقی متهم اصلی و مالک و پیمانکار ساختمان متروپل آبادان از طریق بررسی ژنتیک ( DNA) توسط پزشکی قانونی نیز تایید شد.صادق جعفری چگنی اظهار داشت: پیش از این نیز جسد توسط خانواده متوفی شناسایی و اداره تشخیص هویت پلیس آگاهی استان از طریق انگشت نگاری، هویت وی را تایید کرده بود اما باتوجه به اینکه آزمایش DNA یک...
به گزارش جماران؛ دادستان عمومی و انقلاب مرکز استان خوزستان در گفت‌وگو با میزان گفت: هویت جسد حسین عبدالباقی متهم اصلی و مالک و پیمانکار ساختمان متروپل آبادان از طریق بررسی ژنتیک (DNA) توسط پزشکی قانونی نیز تایید شد. صادق جعفری چگنی اظهار داشت: پیش از این نیز جسد توسط خانواده متوفی شناسایی و اداره تشخیص هویت پلیس آگاهی استان از طریق انگشت نگاری، هویت وی را تایید کرده بود اما باتوجه به اینکه آزمایش DNA یک از معتبرترین روش‌های تشحیص هویت افراد می‌باشد، جسد برای آزمایش ژنتیک به پزشکی قانونی تحویل و نتیجه آزمایش امروز اعلام شد. وی ادامه داد: اجساد سایر جانباختگان حادثه نیز جهت بررسی و تایید هویت به پزشکی قانونی انتقال داده شد و اقدامات قانونی در...
18 مرکز مشاوره ژنتیک در خراسان رضوی تحت نظارت بهزیستی استان، به متقاضیان، مشاوره و خدمات علمی در زمینه بیماری‌های ژنتیک و مادرزادی ارائه می‌کنند. به گزارش خبرگزاری برنا از مشهد به گفته کارشناس مسؤول پیشگیری از معلولیت‌های بهزیستی خراسان رضوی، در نتیجه خدمات این مراکز به متقاضیان، سالانه از تولد دست کم 250 کودک معلول به جامعه پیشگیری می‌شود. دکتر نرگس ژیان عابد گفت: خوشبختانه با کمک خیرین و دانشوران دلسوز استان، اکنون از نظر سطح علمی و دانش ژنتیک، در جایگاه خوبی در کشور قرار گرفته‌ایم و بسیاری از آزمایش‌های ژنتیک نیز در استان قابل انجام است.وی تأکید کرد: توصیه ما این است که تمام جوانانی که مایل به ازدواج هستند حتما پیش از ازدواج و قبل از...
خبرگزاری آریا-عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران بر اهمیت آزمایش‌های ژنتیک در کاهش بیماری‌های خاص تاکید کرد.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از پایگاه اطلاع رسانی دانشگاه علوم پزشکی ایران، "محمد فرانوش" گفت: انجام آزمایش‌های ژنتیک و جلوگیری از ازدواج‌های فامیلی، راه کاهش تعداد بیماران خاص و صعب العلاج است.عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران با اشاره به نقش رسانه‌ها در پیشگیری از ابتلا به بیماری‌های صعب العلاج افزود: آموزش عمومی و آموزش بیماران از طریق رسانه می‌تواند از ازدواج‌های فامیلی جلوگیری کند و باید قبل از ازدواج فامیلی حتما، آزمایش‌های ژنتیک انجام شود تا بتوان قبل از متولد شدن فرزند مبتلا به بیماری‌های ژنتیک از این اتفاق جلوگیری کرد."محمد فرانوش" با بیان اینکه بیماری صعب العلاج...
فروزان افسرده معاون توسعه پیشگیری و درمان اعتیاد اداره کل بهزیستی استان ایلام ظهر امروز در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری فارس در ایلام گفت: انجام مشاوره ژنتیک به ویژه قبل از ازدواج به جهت پیشگیری درصد بالایی از معلولیتها ضروری است و برای تحقق این مهم در سال جاری تعداد مراکز مشاوره ژنتیک استان به چهار مرکز افزایش خواهد یافت. وی افزود: در سال گذشته ۵۰۱ زوج در سه مرکز مشاوره ژنتیک استان مشاوره‌های قبل از ازدواج، حین و قبل از بارداری انجام داده‌اند. معاون توسعه و پیشگیری بهزیستی بیان کرد: این اداره کل از زوج‌های نیازمند مددجو که به مشاوره ژنتیک نیاز دارند حمایت مالی میکند و در این زمینه ۹۱ زوج مورد حمایت قرار گرفته است. افسرده گفت:...
به گفته خانم افسرده، در طول سال گذشته در مجموع ۵۰۱ زوج در سه مرکز مشاوره ژنتیک استان مشاوره‌های قبل از ازدواج، حین و قبل از بارداری را انجام داده اند. او انجام مشاوره ژنتیک به ویژه قبل از ازدواج را بسیار ضروری دانست که باعث پیشگیری درصد بالایی از معلولیتها می‌شود. او با ذکر اینکه زوج‌های غیر مددجو که برای مشاوره ژنتیک به این مرکز مراجعه کرده در صورت نداشتن تمکن مالی مناسب از کمک هزینه موردی نیز بهره‌مند شده اند گفت: در این زمینه ۹۱ زوج مورد حمایت قرار گرفته اند. افسرده گفت: در طول سال گذشته در مجموع ۲۰ میلیارد ریال برای انجام مشاوره‌های ژنتیک و کمک‌های موردی به این زوج‌ها پرداخت شده است. او همچنین از...
صادقی گفت: ۱۳۹ بیمار هموفیلی توسط دانشگاه علوم پزشکی شناسایی و تحت پوشش قرار گرفتند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ بهمن صادقی معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی اراک در گفتگو با دیارآفتاب؛ گفت: در سال ۱۳۹۲ تعداد ۱۲۸ بیمار هموفیلی در این دانشگاه شناسایی شده بودند که در حال حاضر تعداد این افراد به ۱۳۹ نفر رسیده است. ولی متاسفانه شمار زیادی از بیماران اطلاعی از بیماری خود نداشته و به همین دلیل بسیاری از مراقبت های پزشکی مناسب را در طول زندگی خود دریافت نمی کنند. وی افزود: پرهیز از ازدواج های فامیلی، مشاوره و آزمایشات ژنتیک قبل از ازدواج یکی از راه های مهم پیشگیری از این بیماری است. صادقی با بیان اینکه هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است...
گروه استانها- در حالی که میانگین تولد کودکان با مشکلات ژنتیکی در کشور حدود ۱.۵ درصد است٬ این آمار در استان خراسان شمالی بیش از ۲.۵ درصد است! - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از بجنورد ٬ به گفته مدیران بهزیستی خراسان شمالی٬ هر روز بر معلولیت‌های ناشی از ازدواج‌های فامیلی در استان خراسان شمالی افزوده می‌شود و در حالی که میانگین تولد کودکان با مشکلات ژنتیکی در کشور حدود 1.5 درصد است٬ این آمار در استان خراسان شمالی بیش از 2.5 درصد است!بنا بر آمارها٬ حدود 2.5درصد جمعیت خراسان شمالی را معلولان تشکیل می‌دهند و تعداد کودکان با مشکلات معلولیت مادرزادی روز به روز در حال افزایش است. در استان خراسان شمالی آزمایشگاه ژنتیک وجود نداشته و ایجاد...
زهرا خوشنویس در گفت‌و گو با خبرنگار مهر، اظهار کرد: پزشکی قانونی تنها در حوزه بررسی اجساد و اعلام نتایج فوتی‌ها فعالیت ندارد بلکه در قالب آزمایشگاه، بخش اداری و واحد اجساد سعی دارد تا در خدمت هموطنان باشد. وی تصریح کرد: ما در بخش آزمایشگاهی نمونه‌های غیر زیستی و خون و همچنین نمونه مربوط به تشخیص مصرف مواد مخدر و الکل را مورد بررسی قرار می‌دهیم تا اعلام نتایج به مراجع قانونی به انجام برسد. معاون پزشکی و آزمایشگاه اداره کل پزشکی قانونی استان اردبیل حضور در صحنه جرم و پاسخگویی به مراجعات سرپایی را از دیگر فعالیت‌های پزشکی قانونی اعلام کرد و گفت: در بخش ژنتیک نمونه آزمایش‌ها به صورت قطبی در منطقه شمالغرب به آزمایشگاه تبریز ارسال...
امیدواری ژینولا به کامبک پاری سن ژرمن مقابل دورتموند: آنها از نظر جسمانی، تکنیکی و تاکتیکی آماده هستند